Όπως ανακοίνωσε η εταιρεία Johnson & Johnson, θα καθυστερήσει η προμήθεια της Ευρώπης με το εμβόλιό της, μετά την σύσταση του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων για «πάγωμα» των εμβολιασμών, εξαιτίας των περιστατικών θρομβώσεων που παρατηρήθηκαν.
#UPDATE US health authorities have recommended a "pause" in the use of the Johnson & Johnson Covid-19 vaccine "out of an abundance of caution" as they investigate any links between it and blood clots, a regulator says pic.twitter.com/4xqz4MXlOc
— AFP News Agency (@AFP) April 13, 2021
Όπως αναφέρει – μεταξύ άλλων – σε ανακοίνωσή της η Johnson & Johnson, « Η ασφάλεια και η ευημερία των ανθρώπων που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας είναι η πρώτη μας προτεραιότητα. Γνωρίζουμε μια εξαιρετικά σπάνια διαταραχή που περιλαμβάνει άτομα με θρόμβους αίματος σε συνδυασμό με χαμηλά αιμοπετάλια σε μικρό αριθμό ατόμων που έχουν λάβει το εμβόλιο COVID-19. Τα Κέντρα Ελέγχου Νόσων των Ηνωμένων Πολιτειών (CDC) και η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξετάζουν δεδομένα που αφορούν έξι αναφερόμενες περιπτώσεις στις ΗΠΑ από περισσότερες από 6,8 εκατομμύρια δόσεις που χορηγήθηκαν. Λόγω της μεγάλης προσοχής, το CDC και το FDA συνέστησαν μια παύση στη χρήση του εμβολίου μας.
Επιπλέον, εξετάσαμε αυτές τις περιπτώσεις με ευρωπαϊκές υγειονομικές αρχές. Λάβαμε την απόφαση να καθυστερήσουμε προληπτικά τη διάθεση του εμβολίου μας στην Ευρώπη».
Η εταιρεία συμπληρώνει πως συνεργάζεται στενά με ιατρικούς εμπειρογνώμονες και υγειονομικές αρχές και υποστηρίζει σθεναρά την ανοιχτή επικοινωνία αυτών των πληροφοριών όχι μόνο στους επαγγελματίες του τομέα της υγείας, αλλά και στο κοινό.
